Persbericht terugroepactie Philips MRx-defibrillatoren

Persbericht terugroepactie Philips MRx-defibrillatoren verschenen:

Afgelopen vrijdag 24 maart 2017 heeft De Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) een persbericht naar buiten gebracht.
Dit bericht betreft het terughalen van duizenden defibrillatoren vanwege serieuze risico

Shares