Persbericht terugroepactie Philips MRx-defibrillatoren

Persbericht terugroepactie Philips MRx-defibrillatoren verschenen:

Afgelopen vrijdag 24 maart 2017 heeft De Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) een persbericht naar buiten gebracht.
Dit bericht betreft het terughalen van duizenden defibrillatoren vanwege serieuze risico’s. Door een haperende verbinding tussen de elektronica en de batterij kunnen de MRx defibrillatoren elektronische problemen vertonen.
De FDA adviseert de betreffende defibrillator gebruikers om te controleren of de verbindingspinnen bij de batterij schoon zijn. In geval van twijfel kunnen gebruikers Philips Healthcare bellen voor verdere ondersteuning.

Let hierbij op dat deze terugroepactie alleen geldt voor de MRx defibrillatoren, dus niet voor de Philips Heartstart HS1, Philips Heartstart FRx en de Philips Heartstart FR3 AED.
Deze AED’s vallen buiten de terugroepactie van het FDA.

 

You May Also Like

Shares